高二化學復習方法:化學選擇題如何提高得分率(2)
2019-04-25 09:46:17網(wǎng)絡資源
【解析】:
根據(jù)電離度的概念,只需求出已電離的HA的物質的量,然后將這個值與HA的總量(1升×C摩/升=C摩)相除,其百分數(shù)就是HA的電離度。要求已電離的HA的物質的量,可根據(jù)HA=H++A-,由于原有弱酸為1升×C摩/升=C摩,設電離度為X,則電離出的HA的物質的量為XC摩,即電離出的H+和A-也分別為CXmol,溶液中未電離的HA就為(C-CX)mol,所以HA、H+、A-的物質的量之和為[(C-CX)+CX+CX]摩,即(C+CX)摩=nC摩,從而可得出1+X=n,所以X的值為n-1,取百分數(shù)故選C。
本題中涉及的微粒數(shù)較易混淆,采用差量法有助于迅速解題:根據(jù)HA的電離式,每一個HA電離后生成一個H+和一個A-,即微粒數(shù)增大,現(xiàn)在微粒數(shù)由原來的C摩變?yōu)閚C摩,增大了(n-1)×C摩,立即可知有(n-1)×C摩HA發(fā)生電離,則電離度為(n-1)C摩/C摩=n-1,更快地選出C項答案。
6、代入法
將所有選項可某個特殊物質逐一代入原題來求出正確結果,這原本是解選擇題中最無奈時才采用的方法,但只要恰當?shù)亟Y合題目所給條件,縮窄要代入的范圍,也可以運用代入的方法迅速解題。
例6
某種烷烴11克完全燃燒,需標準狀況下氧氣28L,這種烷烴的分子式是()
A.C5H12
B.C4H10
C.C3H8
D.C2H6
【解析】:
因為是烷烴,組成為CnH2n+2,分子量為14n+2,即每14n+2克烴完全燃燒生成n摩CO2和(n+1)摩H2O,便要耗去n+(n+1)/2即3n/2+1/2摩O2,現(xiàn)有烷烴11克,氧氣為28/22.4=5/4摩,其比值為44:5,將選項中的四個n值代入(14n+2):[3n/2+1/2],不需解方程便可迅速得知n=3。
7、關系式法
對于多步反應,可根據(jù)各種的關系(主要是化學方程式,守恒等),列出對應的關系式,快速地在要求的物質的數(shù)量與題目給出物質的數(shù)量之間建立定量關系,從而免除了涉及中間過程的大量運算,不但節(jié)約了運算時間,還避免了運算出錯對計算結果的影響,是最經(jīng)常使用的方法之一。
例7
一定量的鐵粉和9克硫粉混合加熱,待其反應后再加入過量鹽酸,將生成的氣體完全燃燒,共收集得9克水,求加入的鐵粉質量為()
A.14g
B.42g
C.56g
D.28g
【解析】:
由于題目中無指明鐵粉的量,所以鐵粉可能是過量,也可能不足,則與硫粉反應后,加入過量鹽酸是生成的氣體就有多種可能:或者只有H2S(鐵全部轉化為FeCl2),或者既有H2S又有H2(鐵除了生成FeCl2外還有剩余),所以只憑硫粉質量和生成水的質量,不易建立方程求解。根據(jù)各步反應的定量關系,列出關系式:(1)Fe——FeS(鐵守恒)——H2S(硫守恒)——H2O(氫守恒),(2)Fe——H2(化學方程式)——H2O(氫守恒),從而得知,無論鐵參與了哪一個反應,每一個鐵原子最終生成了1個水分子,所以迅速得出鐵的物質的量就是水的物質的量,與流沒有關系所以應有鐵粉9/18=0.5mol,即28g。
8、比較法
已知一個有機物的分子式,根據(jù)題目的要求去計算相關的量例如同分異構體,反應物或生成物的結構,反應方程式的系數(shù)比等,經(jīng)常要用到結構比較法,其關鍵是要對有機物的結構特點了解透徹,將相關的官能團的位置,性質熟練掌握,代入對應的條件中進行確定。
例8
分子式為C12H12的烴,結構式為,若萘環(huán)上的二溴代物有9種CH3同分異構體,則萘環(huán)上四溴代物的同分異構體數(shù)目有()
A.9種
B.10種
C.11種
D.12種
【解析】:
本題是求萘環(huán)上四溴代物的同分異構體數(shù)目,不需考慮官能團異構和碳鏈異構,只求官能團的位置異構,如按通常做法,將四個溴原子逐個代入萘環(huán)上的氫的位置,便可數(shù)出同分異構體的數(shù)目,但由于數(shù)量多,結構比較十分困難,很易錯數(shù),漏數(shù)。抓住題目所給條件:二溴代物有9種,分析所給有機物結構,不難看出,萘環(huán)上只有六個氫原子可以被溴取代,也就是說,每取代四個氫原子,就肯定剩下兩個氫原子未取代,根據(jù)"二溴代物有9種"這一提示,即萘環(huán)上只取兩個氫原子的不同組合有9種,即意味著取四個氫原子進行取代的不同組合就有9種,所以根本不需逐個代,迅速推知萘環(huán)上四溴代物的同分異構體就有9種。
9、殘基法
這是求解有機物分子結構簡式或結構式中最常用的方法。一個有機物的分子式算出后,可以有很多種不同的結構,要最后確定其結構,可先將已知的官能團包括烴基的式量或所含原子數(shù)扣除,剩下的式量或原子數(shù)就是屬于殘余的基團,再討論其可能構成便快捷得多。
例9
某有機物5.6克完全燃燒后生成6.72L(S.T.P下)二氧化碳和3.6克水,該有機物的蒸氣對一氧化碳的相對密度是2,試求該有機物的分子式。如果該有機物能使溴水褪色,并且此有機物和新制的氫氧化銅混合后加熱產生紅色沉淀,試推斷該有機物的結構簡式。
【解析】:
因為該有機物的蒸氣對一氧化碳的相對密度為2,所以其分子量是CO的2倍,即56,而5.6克有機物就是0.1摩,完全燃燒生成6.72L(S.T.P)CO2為0.3摩,3.6克水為0.2摩,故分子式中含3個碳,4個氫,則每摩分子中含氧為56-3×12-4×1=16克,分子式中只有1個氧,從而確定分子式是C3H4O.根據(jù)該有機物能發(fā)生斐林反應,證明其中有-CHO,從C3H4O中扣除-CHO,殘基為-C2H3,能使溴水褪色,則有不飽和鍵,按其組成,只可能為-CH=CH2,所以該有機物結構就為H2C=CH-CHO。
10、守恒法
物質在參加反應時,化合價升降的總數(shù),反應物和生成物的總質量,各物質中所含的每一種原子的總數(shù),各種微粒所帶的電荷總和等等,都必須守恒。所以守恒是解計算題時建立等量關系的依據(jù),守恒法往往穿插在其它方法中同時使用,是各種解題方法的基礎,利用守恒法可以很快建立等量關系,達到速算效果。
例10
已知某強氧化劑[RO(OH)2]+能被硫酸鈉還原到較低價態(tài),如果還原含2.4×10-3mol[RO(OH)2]+的溶液到低價態(tài),需12mL0.2mol/L的亞硫酸鈉溶液,那么R元素的最終價態(tài)為()
A.+3
B.+2
C.+1
D.-1
【解析】:
因為在[RO(OH)2]+中,R的化合價為+3價,它被亞硫酸鈉還原的同時,亞硫酸鈉被氧化只能得硫酸鈉,硫的化合價升高了2價,根據(jù)2.4×10-3mol[RO(OH)2]+與12ml×0.2mol/L=0.0024mol的亞硫酸鈉完全反應,亞硫酸鈉共升0.0024×2=0.0048價,則依照升降價守恒,2.4×10-3mol[RO(OH)2]+共降也是0.0048價,所以每mol[RO(OH)2]+降了2價,R原為+3價,必須降為+1價,故不需配平方程式可直接選C。
11、規(guī)律法
化學反應過程中各物質的物理量往往是符合一定的數(shù)量關系的,這些數(shù)量關系就是通常所說的反應規(guī)律,表現(xiàn)為通式或公式,包括有機物分子通式,燃燒耗氧通式,化學反應通式,化學方程式,各物理量定義式,各物理量相互轉化關系式等,甚至于從實踐中自己總結的通式也可充分利用。熟練利用各種通式和公式,可大幅度減低運算時間和運算量,達到事半功倍的效果。
例11
1200℃時,1體積某烴和4體積O2混和,完全燃燒后恢復到原來的溫度和壓強,體積不變,該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可能是()
A.1
B.2
C.3
D.4
【解析】:
本題是有機物燃燒規(guī)律應用的典型,由于烴的類別不確定,氧是否過量又未知,如果單純將含碳由1至4的各種烴的分子式代入燃燒方程,運算量大而且未必將所有可能性都找得出。應用有機物的燃燒通式,設該烴為CXHY,其完全燃燒方程式為:CXHY+(X+Y/4)O2==XCO2+Y/2H2O,因為反應前后溫度都是1200℃,所以H2O為氣態(tài),要計體積,在相同狀況下氣體的體積比就相當于摩爾比,則無論O2是否過量,每1體積CXHY只與X+Y/4體積O2反應,生成X體積CO2和Y/2體積水蒸氣,體積變量肯定為1-Y/4,只與分子式中氫原子數(shù)量有關。按題意,由于反應前后體積不變,即1-Y/4=0,立刻得到分子式為CXH4,此時再將四個選項中的碳原子數(shù)目代入,CH4為甲烷,C2H4為乙烯,C3H4為丙炔,只有C4H4不可能。