2019年高考一輪復(fù)習(xí)生物知識(shí)點(diǎn)：生物的遺傳(2)

　�。�1）首先將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。

　　在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa、Bb×bb。

　�。�2）用分離定律解決自由組合的不同類(lèi)型的問(wèn)題。

　�、倥渥宇�(lèi)型的問(wèn)題

　　例：某生物雄性個(gè)體的基因型為AaBbcc，這三對(duì)基因?yàn)楠?dú)立遺傳，則它產(chǎn)生的精子的種類(lèi)有：

　　Aa     Bb    cc

　　↓     ↓    ↓

　　2  ×  2  × 1 ＝ 4種

　�、诨�因型類(lèi)型的問(wèn)題

　　例：AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？

　　先將問(wèn)題分解為分離定律問(wèn)題：

　　Aa×Aa → 后代有3種基因型（1AA∶2Aa∶1aa）；

　　Bb×BB → 后代有2種基因型（1BB∶1Bb）；

　　Cc×Cc → 后代有3種基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。

　　因而AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有3×2×3＝ 18種基因型。

　　③表現(xiàn)型類(lèi)型的問(wèn)題

　　例：AaBbCc與AabbCc雜交，其后代有多少種表現(xiàn)型？

　　先將問(wèn)題分解為分離定律問(wèn)題：

　　Aa×Aa → 后代有2種表現(xiàn)型；

　　Bb×BB → 后代有2種表現(xiàn)型；

　　Cc×Cc → 后代有2種表現(xiàn)型。

　　因而AaBbCc與AabbCc雜交，其后代有2×2×2＝ 8種表現(xiàn)型。

　　5．遺傳系譜圖中遺傳病的確定

　　（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：

　�、�"無(wú)中生有"為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。

　�、�"有中生無(wú)"為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。

　　（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：

　�、僭谝汛_定隱性遺傳病的系譜中：

　　a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；

　　b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。

　�、谠谝汛_定顯性遺傳病的系譜中：

　　a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；

　　b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。

　　（3）人類(lèi)遺傳病判定口訣：

　　無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性；

　　隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；

　　顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。

　　6．減數(shù)分裂與遺傳基本規(guī)律間的關(guān)系

　　對(duì)于真核生物而言，減數(shù)分裂是遺傳基本規(guī)律的基礎(chǔ)，基因的分離定律、基因的自由組合定律都是減數(shù)分裂過(guò)程中，隨著染色體的規(guī)律性變化，染色體上的基因亦隨之進(jìn)行規(guī)律變化的結(jié)果。

　　在減數(shù)分裂第-次分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)的同源染色體的非姐妹染色單體之間對(duì)應(yīng)片段的部分發(fā)生的交叉互換，結(jié)果會(huì)使每條染色體上都會(huì)有對(duì)方的染色體片段，這是基因互換的基礎(chǔ)，后期，當(dāng)同源染色體被紡錘蝗絲牽引移向兩極時(shí)，位于同源染色體上的等位基因，也隨著同源染色體分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞，這是基因分離定律的基礎(chǔ)，在等位基因分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而自由組合，這是自由組合定律的基礎(chǔ)。

　　7．人類(lèi)遺傳病的5種遺傳方式及其特點(diǎn)

　　人類(lèi)遺傳病的遺傳方式主要有5種：常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳。這5種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)見(jiàn)表。

　　遺傳病的遺傳方式    遺傳特點(diǎn)    實(shí)例

　　常染色體隱性遺傳病    隔代遺傳，患者為隱性純合體    白化病

　　常染色體顯性遺傳病    代代相傳，正常人為隱性純合體    軟骨發(fā)育不全癥

　　伴X染色體隱性遺傳病    隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性    色盲、血友病

　　伴X染色體顯性遺傳病    代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性    抗VD佝僂病

　　伴Y染色體遺傳病    傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者    人類(lèi)中的毛耳

　　遺傳方式除了上述5種外，還有兩種遺傳方式有必要在這里介紹一下：細(xì)胞質(zhì)遺傳和從性遺傳。

　　細(xì)胞質(zhì)遺傳是由細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)控制的性狀遺傳方式。與核遺傳不同，不遵循遺傳的基本規(guī)律。細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀在遺傳中，后代總是表現(xiàn)出母本相似的性狀。其原因是受精卵細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是來(lái)自卵細(xì)胞，即受精卵中的細(xì)胞質(zhì)都是來(lái)自母方，父方不提供細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，只提供細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)，雄配子對(duì)此性狀不發(fā)生影響。在研究細(xì)胞質(zhì)遺傳時(shí)，正交和反交的結(jié)果是不同的。如果假定甲品種作父本和乙品種作母本相交定為正交，則以乙品種作父本和甲品種作母本相交則為反交，如果正反交結(jié)果不同，可判斷為細(xì)胞質(zhì)遺傳。

　　從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。如綿羊的有角和無(wú)角受常染色體上一對(duì)等位基因控制，有角基因H為顯性，無(wú)角基因h為隱性，在雜合體（Hh）中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無(wú)角，這說(shuō)明在雜合體中，有角基因H的表現(xiàn)是受性別影響的。見(jiàn)下表。這種影響是通過(guò)性激素起作用的。

　　基因型    公羊的表現(xiàn)型    母羊的表現(xiàn)型

　　HH    有角    有角

　　Hh    有角    無(wú)角

　　Hh    無(wú)角    無(wú)角