學(xué)霸歸納知識(shí)點(diǎn)：分子與細(xì)胞結(jié)構(gòu)(2)

　　2.物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式的判斷方法

　　⑴根據(jù)分子大小與是否需要載體、能量

　�、聘鶕�(jù)運(yùn) 輸方向：逆濃度梯度的跨膜運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸。

　�、桥d奮產(chǎn)生與傳導(dǎo)過(guò)程中Na+、K+的運(yùn)輸方式判斷

　�、儆捎诩�(xì)胞外Na+濃度高，細(xì)胞內(nèi)K+濃度高， 因此靜息時(shí)K+外流和興奮時(shí)Na+內(nèi)流的運(yùn)輸方式都是被動(dòng)運(yùn)輸。

　�、诩�(xì)胞維持膜外Na+濃度高， 膜內(nèi)K+濃度高， 需要不斷吸K+排Na+，此種運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸。

　　【拓展】

　�、盼镔|(zhì)在細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器之間的跨膜分析

　　㈠ 線粒體與葉綠體之間的跨膜

　�。釣镺2， ｂ為CO2，由產(chǎn)生場(chǎng)所到利用場(chǎng)所共跨4層膜。

　�、诜置诘鞍仔纬蛇^(guò)程中的跨膜問(wèn)題

　　內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成肽鏈后，肽鏈直接進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工，不跨膜；

　　蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中 完成初步加工后，經(jīng)“出芽”形成囊泡與高爾基體融合，不跨膜；

　　高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)一步加工后，成熟蛋白 質(zhì)也以囊泡形式運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，并與細(xì)胞膜融合，以胞吐方式分泌出細(xì)胞，整個(gè)過(guò)程均不跨膜。

　�、蒲獫{、組織液等內(nèi)環(huán)境與細(xì)胞之間的物質(zhì)跨膜分析

　�、賻追N由單層細(xì)胞形成的結(jié)構(gòu)

　　人體中有很多由單層細(xì)胞構(gòu)成的管狀或泡狀結(jié)構(gòu)， 如毛細(xì)血管、毛細(xì)淋巴管、小腸絨毛、肺泡、腎小球和腎小管等， 這些非常薄的結(jié)構(gòu)有利于物質(zhì)交換，物質(zhì)透過(guò)這些管壁或泡壁時(shí)， 要經(jīng)過(guò)兩層細(xì)胞膜。

　�、谖镔|(zhì)由血漿進(jìn)入組織液的跨膜

　　葡萄糖、氧氣等物質(zhì)從血漿進(jìn)入組織液， 經(jīng)過(guò)組織處的毛細(xì)血管， 至少要跨毛細(xì)血管壁（共2層細(xì)胞膜）。

　�、畚镔|(zhì)由組織液進(jìn)入細(xì)胞的跨膜

　　物質(zhì)由組織液進(jìn)入細(xì)胞的跨膜，要分析該物質(zhì)具體在細(xì)胞中被利用的場(chǎng)所，然后計(jì)算出跨膜層數(shù)。如圖葡萄糖利用的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，因此組織液中的葡萄糖只跨1層膜，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)被利用。氧氣利用的場(chǎng)所為線粒體內(nèi)膜上，它要跨3層膜，進(jìn)入線粒體中被利用。

　�、求w外環(huán)境與血漿之間的物質(zhì)跨膜分析

　　①物質(zhì)由體外環(huán)境（肺泡、小腸等）進(jìn)入血漿，至少要跨1層上皮細(xì)胞和1層毛細(xì)血管壁細(xì)胞， 即要跨4層膜。

　�、谖镔|(zhì)進(jìn)入血漿后，由循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)到全身各處，該過(guò)程不是跨膜。

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