化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作
來(lái)源:化學(xué)教育網(wǎng) 2009-09-08 16:29:07
1、.藥劑取用
。1)使用儀器:
固(塊狀)鑷子(粉狀)角匙, 液 量筒,滴管,滴定管
取用方法:固 一橫二放三慢豎 ,液 傾倒 口對(duì)口標(biāo)簽對(duì)手心,滴加 滴管潔凈,吸液不太多,豎直懸滴
。2)定量取用儀器:用 天平量筒,不定量用最少量為 液1-2ml 固鋪滿試管底
。3)取完后 蓋上蓋子,放回原處 用剩藥品 不可放回原處(白磷、金屬鈉鉀除外)
。4)特殊試劑取用
白磷:用鑷子夾住白磷,用在小刀水下切割
金屬鈉鉀:用鑷子取出后,用濾紙吸去煤油,放在玻璃片上用小刀切割黃豆或綠豆大小
取用試劑不能 用手接觸藥品 不能 直聞氣味 不能 嘗味道
2、儀器洗滌
基本方法:先注入少量水,振蕩倒掉,沖洗外壁,若仍有污跡,刷洗或用洗滌液處理。最后用蒸餾水沖洗。
洗凈的標(biāo)準(zhǔn):內(nèi)壁均勻附著一層水膜,不聚成水滴,不凝成股
儀器洗滌的方法:根據(jù)儀器沾有污痕的性質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)脑噭┤芙舛。常用的有:酸洗、堿洗、氧化劑洗、溶劑洗等。
特殊污跡的洗滌舉例:
。1)內(nèi)有油脂的試管 NaOH溶液 或洗衣粉或汽油
。2)附有銀鏡的試管 HNO3溶液
。3)還原CuO后的試管 硝酸
。4)粘有硫磺、白磷、碘的試管 CS2
。5)久置KMnO4溶液的試劑瓶 濃鹽酸
(6)熔化硫的試管 NaOH溶液或CS2
。7)久置石灰水的試劑瓶 鹽酸
(8)熔化苯酚的試管 酒精或NaOH溶液
。9)盛放乙酸乙酯的試管 NaOH溶液 酒精
。10)做過(guò)Cl-,Br-檢驗(yàn)的試管 氨水
3、試紙的使用
常用試紙及用途:
紅色石蕊試紙 測(cè)試堿性試劑或氣體
藍(lán)色石蕊試紙 測(cè)試酸性試劑或氣體
KI淀粉試紙 測(cè)試氧化性氣體
PH試紙 測(cè)試溶液酸堿性
使用方法:檢驗(yàn)溶液 取試紙放在表面皿上,玻棒蘸取液體,沾在試紙中心,觀察顏色的變化,判斷溶液的性質(zhì)。
檢驗(yàn)氣體 用鑷子夾取或粘在玻璃棒的一端,先用水濕潤(rùn),再放在氣體中,觀察試紙的顏色變化情況來(lái)判斷氣體的性質(zhì)。
試紙的種類(lèi)很多。常用的有紅色石蕊試紙、藍(lán)色石蕊試紙、PH試紙、淀粉碘化鉀試紙和品紅試紙等。
注意:使用PH試紙不能用蒸餾水潤(rùn)濕。
4、溶液的配制
(l)配制溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定的溶液
計(jì)算:算出所需溶質(zhì)和水的質(zhì)量。把水的質(zhì)量換算成體積。如溶質(zhì)是液體時(shí),要算出液體的體積。
稱(chēng)量:用天平稱(chēng)取固體溶質(zhì)的質(zhì)量;用量簡(jiǎn)量取所需液體、水的體積。
溶解:將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯里,加入所需的水,用玻璃棒攪拌使溶質(zhì)完全溶解.
。2)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液
計(jì)算:算出固體溶質(zhì)的質(zhì)量或液體溶質(zhì)的體積。
稱(chēng)量:用托盤(pán)天平稱(chēng)取固體溶質(zhì)質(zhì)量,用量簡(jiǎn)量取所需液體溶質(zhì)的體積。
溶解:將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯中,加入適量的蒸餾水(約為所配溶液體積的1/6),用玻璃棒攪拌使之溶解,冷卻到室溫后,將溶液引流注入容量瓶里。
洗滌(轉(zhuǎn)移):用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌2-3次,將洗滌液注入容量瓶。振蕩,使溶液混
合均勻。
定容:繼續(xù)往容量瓶中小心地加水,直到液面接近刻度2-3m處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰
好與刻度相切。把容量瓶蓋緊,再振蕩搖勻。
5.過(guò)濾 過(guò)濾是除去溶液里混有不溶于溶劑的雜質(zhì)的方法。
。1)儀器 漏斗 燒杯 鐵架臺(tái) 玻棒 (濾紙)
。2)過(guò)濾時(shí)應(yīng)注意:
a、一貼二低三靠
、僖毁N:將濾紙折疊好放入漏斗,加少量蒸餾水潤(rùn)濕,使濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁。
、诙停簽V紙邊緣應(yīng)略低于漏斗邊緣,加入漏斗中液體的液面應(yīng)略低于濾紙的邊緣。
③三靠:向漏斗中傾倒液體時(shí),燒杯的夾嘴應(yīng)與玻璃棒接觸;玻璃棒的底端應(yīng)和過(guò)濾器有三層濾紙?zhí)庉p輕接觸;漏斗頸的末端應(yīng)與接受器的內(nèi)壁相接觸,例如用過(guò)濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。
b、若要得到純凈的沉淀或需稱(chēng)量沉淀的質(zhì)量,則需對(duì)沉淀進(jìn)行洗滌:洗滌的原因是洗去沉淀表面的可溶性物質(zhì);洗滌的方法是:用蒸餾水浸洗濾紙上的固體,待流完后,重復(fù)若干次,直至洗凈。
c、沉淀是否洗凈的檢查:(檢驗(yàn)溶液中含量較多且易檢驗(yàn)的離子,以含較多的SO42-為例)取新得到的洗出液少許,滴入用鹽酸酸化的BaCl2 溶液 ,若沒(méi)有白色渾濁出現(xiàn),則說(shuō)明沉淀已洗凈,若有白色渾濁出現(xiàn),則說(shuō)明沉淀沒(méi)有洗凈。
d、反應(yīng)時(shí)是否沉淀完全的檢查:取沉淀上層清液,加入沉淀劑,若不再有沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明沉淀完全。
6.蒸發(fā)和結(jié)晶 蒸發(fā)是將溶液濃縮、溶劑氣化或溶質(zhì)以晶體析出的方法。結(jié)晶是溶質(zhì)從溶液中析出晶體的過(guò)程,可以用來(lái)分離和提純幾種可溶性固體的混合物。結(jié)晶的原理是根據(jù)混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同,通過(guò)蒸發(fā)減少溶劑或降低溫度使溶解度變小,從而使晶體析出。加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時(shí)、要用玻璃棒不斷攪動(dòng)溶液,防止由于局部溫度過(guò)高,造成液滴飛濺。當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時(shí),即停止加熱,例如用結(jié)晶的方法分離NaCl和KNO3混合物。
。1)儀器 蒸發(fā)皿 三腳架或鐵架臺(tái)帶鐵圈 酒精燈 玻璃棒 .
。2)操作:傾倒液體,不得超過(guò) 2/3 加熱過(guò)程 不斷攪拌 以免局部過(guò)熱而使液體飛濺 ,當(dāng)多量晶體析出時(shí)停止加熱,利用余熱把剩余水蒸干。
7.蒸餾 蒸餾是提純或分離沸點(diǎn)不同的液體混合物的方法。用蒸餾原理進(jìn)行多種混合液體的分離,叫分餾。
操作時(shí)要注意:
、僭谡麴s燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。
、跍囟扔(jì)水銀球的位置應(yīng)與支管底口下緣位于同一水平線上。
、壅麴s燒瓶中所盛放液體不能超過(guò)其容積的2/3,也不能少于l/3。
④冷凝管中冷卻水從下口進(jìn),從上口出。
⑤加熱溫度不能超過(guò)混合物中沸點(diǎn)最高物質(zhì)的沸點(diǎn),例如用分餾的方法進(jìn)行石油的分餾。
8.分液和萃取 分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分離開(kāi)的方法。萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來(lái)的方法。選擇的萃取劑應(yīng)符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對(duì)溶質(zhì)的溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑,并且溶劑易揮發(fā)。
。1)儀器 分液漏斗 燒杯
。2)萃取操作 在分液漏斗中加溶液和萃取劑,右手堵住漏斗上口塞,左手握活塞,倒轉(zhuǎn)用力振蕩,放氣,正立放鐵圈上靜置
萃取劑選擇:1與原溶劑互不相溶、互不反應(yīng)2溶質(zhì)在其中溶解度比原溶劑大得多
(3)分液操作 讓分液漏斗下端緊靠燒杯內(nèi)壁,打開(kāi)分液漏斗上口玻璃塞,打開(kāi)活塞,讓下層液體從下面流出到分界面,再關(guān)閉活塞,上層液體由上口倒入另一燒杯
在萃取過(guò)程中要注意:
、賹⒁腿〉娜芤汉洼腿∪軇┮来螐纳峡诘谷敕忠郝┒,其量不能超過(guò)漏斗容積的2/3,塞好塞子進(jìn)行振蕩。
②振蕩時(shí)右手捏住漏斗上口的頸部,并用食指根部壓緊塞子,以左手握住旋塞,同時(shí)用手指控制活塞,將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)用力振蕩。
、廴缓髮⒎忠郝┒缝o置,待液體分層后進(jìn)行分液,分液時(shí)下層液體從漏斗口放出,上層液體從上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。
9.升華 升華是指固態(tài)物質(zhì)吸熱后不經(jīng)過(guò)液態(tài)直接變成氣態(tài)的過(guò)程。利用某些物質(zhì)具有升華的特性,將這種物質(zhì)和其它受熱不升華的物質(zhì)分離開(kāi)來(lái),例如加熱使碘升華,來(lái)分離I2和SiO2的混合物。
儀器 燒杯、燒瓶(內(nèi)盛冷水)、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)
10.滲析 利用半透膜(如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等),使膠體跟混在其中的分子、離子分離的方法。常用滲析的方法來(lái)提純、精制膠體溶液。滲析的原理是擴(kuò)散,要不斷更換燒杯中的蒸餾水或改為流水,以提高滲析的效果。
儀器 半透膜袋(如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等)、燒杯、玻璃棒
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