原電池中電極反應(yīng)式的書寫
來源:網(wǎng)絡(luò)來源 2009-08-27 10:50:19
原電池中電極反應(yīng)式的書寫
電化學(xué)學(xué)習(xí)中電極反應(yīng)式的書寫成為學(xué)生學(xué)習(xí)這部分知識的攔路虎,掌握電極反應(yīng)式的書寫規(guī)律和技巧是學(xué)好電化學(xué)的前提。筆者結(jié)合多年的教學(xué)經(jīng)驗和對近些年高考原題的研究,對電極反應(yīng)式的書寫歸納如下。
一、原電池電極反應(yīng)式的書寫
(一)原則:
負極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)(一般是負極本身失電子)
正極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng)(一般是溶液中陽離子在正極上得電子,但也可能是O2在正極上得電子(吸氧腐蝕),或正極本身得電子)
總反應(yīng)式(電池反應(yīng))=正極反應(yīng)式+負極反應(yīng)式
對于可逆電池,一定要看清楚“充電、放電”的方向。放電的過程應(yīng)用原電池原理,充電的過程應(yīng)用電解池原理。
。ǘ┚唧w分類判斷
1.第一類原電池:①兩個活潑性不同的電極(金屬與金屬、金屬與石墨碳棒、金屬與難溶金屬氧化物);②電解質(zhì)溶液,至少要能與一個電極發(fā)生有電子轉(zhuǎn)移的氧化還原反應(yīng),一般是置換反應(yīng);③兩電極插入電解質(zhì)溶液中且用導(dǎo)線連接。
方法:先找出兩極相對活潑性,相對活潑的金屬作負極,負極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),形成陽離子進入溶液;較不活潑的金屬作正極,溶液中原有的陽離子按氧化性強弱順序在正極上得到電子還原反應(yīng),析出金屬或氫氣,正極材料不參與反應(yīng)。如:Mg—Al—HCl溶液構(gòu)成的原電池中,負極為Mg。但Mg—Al—NaOH溶液構(gòu)成的原電池中,負極為Al(Mg與NaOH溶液不反應(yīng),Al是兩性金屬,可以與NaOH溶液反應(yīng))。再分析進入溶液的微粒能否在電解質(zhì)環(huán)境中存在(得失電子不能同時在同極上發(fā)生),不能存在時應(yīng)考慮其與電解質(zhì)之間的后續(xù)反應(yīng)。
如:Mg、Al在堿性環(huán)境中構(gòu)成的原電池
解析:在堿性環(huán)境中Al比Mg活潑,其反實質(zhì)為Al與堿溶液的反應(yīng):2Al+2OH-+6H2O=2AlO2-+3H2↑+4H2O
∴負極:2Al-6e-+8OH-=2AlO2-+4H2O
正極:6H2O+6e-=3H2↑+6OH-
注意:Al-3e-=Al3+,此時Al3+在堿性環(huán)境不能穩(wěn)定存在,會與OH-(過量)結(jié)合轉(zhuǎn)化為AlO2-
2.第二類原電池:①兩個活動性不同的電極;②任何電解質(zhì)溶液(酸、堿、鹽皆可);③形成回路。這類原電池的特點是電極與電解質(zhì)溶液不發(fā)生置換反應(yīng),電解質(zhì)溶液只起導(dǎo)電作用。正極一般是吸氧腐蝕的電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-。微電池(即若干微小的原電池)為不正規(guī)的原電池。合金或不純的金屬在潮濕空氣中就能形成微電池。電化學(xué)腐蝕即微電池腐蝕,依然是原電池原理。一般原電池和微電池的區(qū)別在于前者中兩個電極不直接接觸,故前者電流是在導(dǎo)線中流動,而后者電流是在金屬體內(nèi)部流過。微電池腐蝕分為析氫腐蝕(發(fā)生在酸性較強的溶液里,正極上H+被還原)和吸氧腐蝕(發(fā)生在中性、堿性或極弱酸性溶液里,正極上是氧氣被還原:O2+2H2O+4e-=4OH-)。
3.燃料電池:
燃料電池的電極反應(yīng)(主要是負極的電極方程式)是一個難點。我們知道,一般的燃料電池大多是可燃性物質(zhì)(主要是可燃性氣體)與氧氣及電解質(zhì)溶液共同組成的原電池,雖然可燃性物質(zhì)與氧氣在不同的電極反應(yīng),但其總反應(yīng)方程式是可燃物在氧氣中燃燒。由于涉及電解質(zhì)溶液,所以燃燒產(chǎn)物可能還要與電解質(zhì)溶液反應(yīng),再寫出燃燒產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液反應(yīng)的方程式,從而得到總反應(yīng)方程式。由于在反應(yīng)中氧氣由0價變?yōu)椋?價,所以肯定是O2得電子,即O2作氧化劑是正極,即可寫出正極的電極反應(yīng)式:O2+4e+2H2O=4OH_①(該反應(yīng)式為常見的絕大多數(shù)燃料電池的正極反應(yīng)式)。若此時電解質(zhì)溶液為酸性,則反應(yīng)過程可以理解為:正極上首先發(fā)生:O2+4e-=2O2-由于在酸性環(huán)境中大量存在H+故O2-會與H+結(jié)合成H20,故正極反應(yīng)式應(yīng)為:O2+4e-+4H+=2H2O②若電解質(zhì)為中性或堿性時,則正極反應(yīng)式就只是①。此時負極反應(yīng)式就可由總電極方程式減去正極的電極方程式得到(注意要將方程式中的氧氣抵消掉)。
(1)直接法書寫電極反應(yīng)式:(以氫氧燃料電池為例)
解析:H2、O2燃料電池中反應(yīng)實質(zhì)為:2H2+O2=2HO
電極上H2-2e-=2H+O2+4e-=2O2+
在不同環(huán)境中H+、O2-會與電解質(zhì)發(fā)生不同的反應(yīng),故電極反應(yīng)也相應(yīng)不同:
、佟⑺嵝原h(huán)境中:H+能穩(wěn)定存在,O2-會與H+結(jié)合成H20,
負極:2H2-4e-=4H+正極:O2+4H++4e-=2H2O
、、堿性環(huán)境中:H+不能穩(wěn)定存在會與OH-結(jié)合成水,而O2-也不能穩(wěn)定存在會與水結(jié)合形成OH-
負極:2H2-4e-+4OH-=4H20正極:O2+2H2O+4e-=4OH-
、、中性環(huán)境中:H+能穩(wěn)定存在:02-會與H20結(jié)合成OH-:
負極:2H2-4e-=4H+正極:O2+2H20+4e-=4OH-
、、在能傳導(dǎo)O2-的固體電解質(zhì)中:由于O2-能存在,而H+會與固體電解質(zhì)中O2-結(jié)合形成水
負極:2H2-4e-+2O2-=2H2O正極:O2+4e-=2O2-
(2)加減法書寫電極方程式:
由甲醇和氧氣以及強堿作電解質(zhì)溶液的新型手機電池。
解析:CH3OH+O2→CO2+H2O……①
但:CO2在堿性環(huán)境中不存在,會與OH-反應(yīng)生成CO32-
CO2+2OH_=CO32-+H2O……②
故將①、②式進行疊加即為總反應(yīng):
2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O……③
由于正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH_……④由于電解質(zhì)溶液為堿性,所以正極的產(chǎn)物不再進一步反應(yīng),則負極的反應(yīng)式為總反應(yīng)方程式減去正極的反應(yīng)式得到:
2CH3OH+3O2+4OH_-3O2-6H2O-12e-=2CO32-+6H2O-12OH_
調(diào)整之后得(負極):CH3OH+8OH_-6e-=CO32-+6H2O
二、電解池電極反應(yīng)式的書寫
。ㄒ唬┰瓌t:
陽極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)(一般是溶液中陰離子在陽極上失電子,也可能是陽極材料本身失去電子)
陰極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng)(一般是溶液中陽離子在陰極上得電子)
。ǘ┚唧w分類判斷
1.陽極為惰性電極(CPt)這類電解池的電極反應(yīng)式的書寫只需考慮電解質(zhì)溶液中的所有陰陽離子的放電,電極本身不參與放電。中學(xué)階段陰離子主要掌握I-、Br-、Cl-、OH-的放電,陽離子主要掌握Ag+,Cu2+,H+的放電。
2.陽極為活性電極(如Fe、Cu、Ag等)這類電解池的陽極反應(yīng)為活性電極本身失去電子生成相應(yīng)的陽離子,陰極反應(yīng)為電解質(zhì)溶液中的陽離子得到電子生成相應(yīng)的單質(zhì)。
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